دانلود دانلود مقاله در مورد سرطان مغز

دانلود مقاله در مورد سرطان مغز

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 16
حجم فایل: 239 کیلوبایت
قیمت: 6000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 16 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏2
‏سرطان مغز در بین جوانان‏
‏سرطان مغز سومین سرطان مرگبار در بین جوانان 20 تا 39 ساله به شمار می‌رود. با توجه به ساختار حساس و پیچیده مغز، به ویژه در مواردی که تومور در نواحی بحرانی برای حافظه یا اعصاب حرکتی ایجاد شده باشد خارج کردن کامل تومور امکان پذیر نیست؛ بنابراین بعد از جراحی، بیمار تنها مدت کوتاهی زنده می‌ماند. اما تیمی از محققان آزمایشگاه پیشرانش جت (JPL‏) ناسا، موسسه فناوری کالیفرنیا (Caltech‏) و USC-Keck School of Medicine‏ به سرپرستی یک پژوهشگر ایرانی در حال بررسی روش جدیدی هستند که ممکن است مدت زنده ماندن بیماران مبتلا به سرطان مغز را پس از جراحی افزایش دهد.
‏به گزارش گروه علمی ایسنا اساس روش ابداعی دکتر کاتب بر استفاده از دوربینهای مادون قرمز است که پیش از این توسط پژوهشگران ناسا برای نقشه‌برداری و تحلیل عوارض سطحی مریخ و سایر سیارات و شناسایی ستارگان دوردست در سایر منظومه‌های خورشیدی به کار رفته است.
‏این فناوری همچنین برای شناسایی و نجات مصدومان توسط آتش‌نشانان و ردیابی اهداف نظامی در تاریکی مورد استفاده قرار گرفته است. با این حال زمینه پزشکی استفاده از این فناوری محدود به شناسایی سلولهای سرطانی پوست بوده است.
‏ایده اولیه کاربرد این تکنیک در جراحی تومورهای سرطان مغز، سال گذشته توسط دکتر بابک کاتب ارائه شده و در حال حاضر با همکاری محققان USC-Keck School of Medicine‏، موسسه فناوری کالیفرنیا و آزمایشگاه JPL‏ ناسا در پاسادنای کالیفرنیا در حال اجراست.
‏دکتر کاتب در گفت‌وگوی اینترنتی با خبرنگار پژوهشی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، درباره روش ابداعی خود در جراحی تومورهای مغزی ‏می گوید‏: یکی از مشکلاتی که در درمان تومورهای مغزی وجود دارد، شناسایی کناره‌های تومورهاست. با وجود پیشرفتهای چشمگیر پزشکی مدرن، تشخیص و جداسازی دقیق کناره‌های تومورهای مغزی بسیار دشوار است، به طوری که جراحان اغلب پس از جدا کردن بخش عمده تومور، مقداری از سلولهای سرطانی کناره آن را باقی می‌گذارند یا مقداری از بافت سالم و حیاتی مغز را همراه سلولهای سرطانی جدا می‌کنند که این امر باعث شده که معمولا بیماران پس از جراحی مدت زیادی زنده نمانند.
‏2
‏پژوهشگر ایرانی دانشگاه کالیفرنیای جنوبی ‏بیان می دارد‏: روش غیر تهاجمی ابداعی ممکن است به ما در شناسایی بهتر کناره‌های تومور کمک کرده و بدین ترتیب ممکن است بتوان با خارج کردن بخش عمده تومور عمر بیماران را افزایش داد.
‏وی درباره روش ابداعی خود به ایسنا‏ اظهار می دارد که‏: اساس این روش مبتنی بر این تز است که سلولهای سرطانی با وجود ظاهر و رنگ مشابه با سلولهای سالم به دلیل رشد بیشتر و حمله به سلولهای همسایه از سازوکارهای بیوشیمیایی متفاوتی برای تولید انرژی استفاده کرده و در نتیجه گرمای بیشتری نسبت به سلولهای سالم گسیل می‌کنند. در این روش با تمرکز دوربینهای مادون قرمز به محل تومور، سلولهای سرطانی به دلیل دمای بیشتر به صورت «نقاط داغ» مشخص می‌شوند بدین ترتیب پیش از انجام جراحی نقشه‌های دقیقی از تورمورهای مغز تهیه می‌شود که می‌تواند امکان تشخیص دقیقی تومور را به جراحان مغز بدهد.
‏کاتب با اشاره به این که تکنیک نقشه برداری مادون قرمز از تورمورهای مغزی در حال حاضر در مرکز و بیمارستان جامع سرطان USC/NORRIS‏ در مرحله تست بالینی است، تصریح کرد: با بهره گیری از این تکنیک ممکن است علاوه بر افزایش طول عمر بیماران پس از جراحی کیفیت زندگی آنها نیز بهبود یابد.
‏پژوهشگر ایرانی دانشگاه کالیفرنیای جنوبی خاطرنشان کرد: روند تحقیقات ما نشان می‌دهد تکنیک طیف نمایی مادون قرمز که کاربردهای پزشکی آن صرفا به شناسایی ریشه‌های سرطان‌های پوست محدود بوده است می‌تواند به نحو موفقیت آمیزی در شناسایی انواع تومورهای مغزی - چه تورمورهای مقدماتی که اساسا در سلولهای مغز ایجاد شده‌اند و چه سرطانهایی که از سایر بافتهای بدن از جمله پوست، ریه و پستان به مغز گسترش یافته‌اند - مورد استفاده قرار گیرد.
‏3
‏ب‏یماران طی آزمایشهای بالینی دقیقا تحت همان درمانهای تجویز شده برای سایر بیماران مبتلا به سرطان مغز قرار می‌گیرند و عمل جراحی آنها نیز مشابه سایر بیماران انجام می‌شود و پژوهشگران نتایج حاصل از نقشه برداری حرارتی تومور آنها را با اطلاعات سایر تکنیکهای تصویر برداری همانند سی تی اسکن، فراوادرمانی و تصویر برداری رزونانس (MRI‏) مقایسه خواهند کرد. آنها همچنین از تصاویر سه بعدی ایجاد شده با نرم افزار از وسیله رادیو جراحی «استریوتاکتیک»، «سیبرنایف» USC/Narris‏ و دستگاه چاقوی گامای بیمارستان دانشگاه USC‏ که می‌تواند اندازه تومور را قبل و بعد از عمل محاسبه کند، استفاده می‌کنند.
‏وی تصریح کرد: آزمایشهای بالینی در حال انجام به محققان کمک خواهد کرد میزان و مفهوم دقیق تفاوتهای حرارتی ثبت شده را عملا درک کرده و مشخص کنند که چه میزان تفاوت حرارت به مفهوم سرطانی بودن سلول است و چه میزان بر اثر خونریزی یا سایر عوامل ایجاد شده‌اند.
‏با توجه ‏به وجود حدود 120 نمونه مختلف از تومورهای مغزی تحقیقات ما بر Glioblastoma multiforme‏ که شایعترین، بدخیم‌ترین و غیر قابل درمان ترین تومورهای مغزی در بزرگسالان است متمرکز شده است.
‏سرپرست طرح نگاشت مغزی درباره چالش های این تحقیقات به خبرنگار ایسنا گفت: مهمترین چالش در این زمینه ادغام نور مرئی با مادون قرمز از طریق یک لنز منفرد است که با همکاری محققان JPL‏ به دستاوردهای خوبی در این زمینه رسیده‌ایم. مشکل دیگر بزرگی دوربین‌ها بود که با بهره گیری از تخصص محققان‏ MEMS/NEMS‏ در JPL‏ ناسا در زمینه میناتورسازی توانستیم اندازه دوربین‌ها را تا حد قابل قبولی کاهش دهیم.
‏5
‏کاتب در پایان از فناوری دیگری خبر داد که در ترکیب با دوربین مادون قرمز می‌تواند عرصه جراحی تومورهای مغزی را متحول کند.
‏مطالعات نشان می دهد نوزادانی که با سر بزرگ به دنیا می آیند، با افزایش خطر ابتلا به سرطان مغز در کودکی روبرو هستند.
‏محققان یک موسسه بهداشت عمومی نروژ برای آزمایش این فرضیه بیش از یک میلیون کودک را بررسی کردند.
‏محققان دریافتند هر چه اندازه ی دور سر، در بدو تولد بزرگ تر باشد، خطر ابتلا به سرطان مغز بیشتر است. ارتباط میان محیط سر با خطر ابتلا به سرطان مغز بسیار پیچیده است.
‏به ازای هر سانتی متر افزایش محیط سر در بدو تولد، خطر نسبی تشکیل تومور مغزی 27 درصد افزایش می یابد.
‏با این حال این خطر اندک است. از بین بیش از یک میلیون کودک مورد بررسی، فقط 453 کودک به سرطان مغز مبتلا شدند.
‏احتمال می رود سلول های سرطانی، به ویژه سلول هایی که در خون رسانی به تومور نقش مهمی دارند، با همان فاکتورهای رشد بافت های سالم تحریک می شوند. بنابراین اگر بافت های سالم سریع تر از معمول رشد کنند، احتمال رشد بافت های بدخیم نیز بیشتر است.
‏یک فرضیه دیگر می گوید کودکانی که سر بزرگ تری دارند، به خاطر داشتن تعداد سلول های بیشتر، در برابر سرطان آسیب پذیرترند. در این مطالعه بین اندازه سر و ابتلا به دیگر انواع سرطان ها ارتباطی یافت نشد.
‏مطالعات قبلی قرار گرفتن در معرض اشعه ایکس در رحم مادر را با تشکیل تومورهای مغزی مرتبط دانسته اند.
‏سایر عوامل موثر در ابتلا به این بیماری شامل قرار گرفتن در معرض آفت کش ها، حلاّل ها و ویروس های حیوانی است.
‏ویروس‏ باعث درمان سرطان مغز میشود
‏بر اساس نتایج تحقیقات دانشمندان کانادایی که در مجله پزشکی تحقیقات سرطان منتشر شده است، تزریق ویروس میکسوما باعث از بین رفتن تومورهای مغزی بدخیم انسانی در موشها و افزایش عمر این حیوانات میشود

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود دانلود مقاله در مورد ساختار مغز استخوان 53 ص

دانلود مقاله در مورد ساختار مغز استخوان 53 ص

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 51
حجم فایل: 86 کیلوبایت
قیمت: 6000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 51 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏1
‏ساختار مغز استخوان
‏ساختار مغز استخوان از دو جهت مورد بررسی قرار می‏‌‏گیرد:
‏1) تراکم سلولی:
‏مغر استخوان یک نوزاد تماماً ‏از سلولهای خونساز تشکیل شده است. با‏ ‏افزایش سن سلولهای چربی نی‏ز‏ در مغز استخوان جایگزین می‏‌‏شوند. به طوری که در یک ‏فرد‏ بالغ طبیعی 50 درصد از کل سلولهای مغز استخوان را سلولهای چربی و در یک ‏فرد‏ 70 ساله ‏ سلوهای مغز استخوان را سلولهای چربی تشکیل می‏‌‏دهند.
‏2) نسبت سلولهای سازنده رده‏‌‏های مختلف
‏در مغز استخوان ‏فرد‏ سالم نسبت سلولهای رده‏‌‏های مختلف از این قرار است:
‏گرانولوسیتها و پیش‏‌‏سازهای آنها: 60 درصد
‏- رده ار‏ی‏تروئید: 20 درصد
‏لنفوسیت و منوسیت وپیش‏‌‏سازهای آنها: 10 درصد
‏سلولهای خراب شده و غیر قابل قضاوت: 10 درصد
‏در این میان چیزی که بیشتر روی آ‏ن تأکید شده است نسبت سلولهای گرانولوسیتی (میلوئید) به اریتروئید است که به صورت ‏ بیان می‏‌‏شود. این نسبت حدود ‏ است. در عفونت‏‌‏ها تعداد گرانولوسیتها افزایش یافته و نسبت ‏ افزایش می‏‌‏یابد. و در خونریزی‏‌‏ها تعداد رده گلبولهای قرمز افزایش یافته نسبت ‏ کاهش می‏‌‏یابد‏.
‏خصوصیات سلولهای نابالغ
‏ویژگی سلولهای نابالغ رده‏‌‏های گلبولی به صورت زیر است:
‏1) معمولاً هر چه سلول نابالغ‏‌‏تر باشد بزرگتر است. (به جز رده مگا کاریوسیت که سلول نابالغ یعنی مگاکاریوبلاست نسبت به سلول بالغ یعنی مگاکاریوسیت کوچکتر است).
‏3
‏2) در سلولهای نابالغ هسته بزرگ و نسبت هسته به سیتوپلاسم (N/C‏) بالا‏ ‏است و در واقع قسمت اعظم حجم سلول توسط هسته اشغال شده است.
‏3) کروماتین هسته سلول‏‌‏های نابالغ نازک و ظریف است که اصطلاحاً آن را یوکروماتین می‏‌‏نامند. هسته سلولهای نابالغ کروماتین ضخیم و متراکم دارد که اصطلاحاً هتروکروماتین نامیده می‏‌‏شود. از لحاظ بیولوژیک یوکروماتین فعال و هتروکروماتین غیر ف‏ع‏ال است.
‏4) در داخل هسته سلولهای نابالغ هستک (نوکلئول) به خوبی دیده می‏‌‏شود و هرچه سلول با‏ل‏غتر می‏‌‏شود هستکها ناپدید ‏می‏‌‏شوند‏.
‏5) غشاء هسته سلولهای نابالغ ظ‏ریف است و دارای تعداد زیادی شکاف برای ورود Mrna‏ کافی به سیتوپلاسم می‏‌‏باشد.
‏6) سیتوپلاسم سلولهای نابالغ فاقد دستگاه گلژی و فاقد واکوئل ترشحی اختصاصی است، زیرا این سلولها تمایز یافته نبوده و کار اختصاصی انجام نمی‏‌‏دهند.
‏7) سیتوپلاسم سلولهای نابالغ به دلیل ریبوزوم زیاد‏ ‏(برای سنتز پروتئین) بازوفیلی است.
‏8) احتمال دیدن تقسیم میتوز در‏ سلولهای نارس زیاد است. اصولاً ‏در لام خونی محیطی نبایستی تقسیم میتوز دیده شود.
‏گلبول‏‌‏های قرمز
‏تعریف
‏گلبولهای قرمز سلولهای بسیار مهمی هستند که به واسطه دارا بودن مولکولHb‏ ‏و‏ظیفه اکسیژن‏‌‏رسانی به بافتهای مختلف را عهده‏‌‏دار می‏‌‏باشند. در بسیاری از مهره‏‌‏داران مانند خزندگان، پرندگان، ماهی‏‌‏ها و ... گلبولهای قرمز هسته‏‌‏دار بوده، حاوی میتوکندری و ریبوزوم نیز می‏‌‏باشند. یعنی این سلولها در تمام طول عمر خود به ساختن هموگلوبین مشغولند. در انسان گلبولهای سرخ موجود در گردش خون فقط در طی دوران زندگی ج‏ن‏ینی به صورت هسته‏‌‏دار هستند و گلبولهای سرخ بالغ در انسان فاقد هسته، ریبوزوم و میتوکندری بوده، لذا قادر به س‏ا‏ختن هموگلوبین نمی‏‌‏باشند و هموگلوبین موجود در آ‏نها طی مراحل اولیه تکامل سلولی در مغز استخوان ساخته شده و در سیتوپلاسم ذخیره می‏‌‏گردد. از آنجایی که گلبولهای قرمز
‏3
‏و سلولهای سازنده ‏آ‏نها را به صورت بافت واحدی در نظر گرفته و بدان Erythron‏ می‏‌‏گویند و به مجموعه گلبولهای قرمز خون محیطی Red cell mass‏ اطلاق می‏‌‏شود.
‏مراحل تولید گلبول قرمز
‏به روند تکثیر و تمایز سلولهای رده قرمز از مرحله بلاستیک تا تشکیل گلبول قرمز بالغ اریتروپوتز (Erythropoiesis‏) اط‏لاق می‏‌‏گردد. به طور کلی اریتروپو‏تز به ترتیب ذیل انجام می‏‌‏گیرد:
‏پرونورموبلاست‏ بازوفیلیک نورموبلاست ‏ پلی کروماتوفیلیک نوموبلاست
‏ اریتروسیت ‏ رتیکلوسیت‏ اورتوکروماتوفیلیک نورموبلاست
‏در روند اریتروپوتز به تدر‏ی‏ج اندازه سلول ها کوچکتر، انداز هسته کوچکتر، هسته متمایل به کناره سلول، نسبت N/C‏ کمتر و کروماتین هسته فشرده‏‌‏تر و پررنگ‏‌‏تر می‏‌‏شود.
‏به طور کلی در س‏ی‏ر تکاملی اریتروسیتها از زمانی‏ ‏که پرونورموبلاست شروع به تکثیر توأم با تمایز می‏‌‏کنند تا به RBC‏ بالغ تبدیل شود حدود 6-4 روز وقت لازم است که 3 روز آن تکثیر توأم با تمایز در مغز استخوان است و این سه روز تحت تأثیر اریترویوییتین کوتا‏ه‏ نمی شود. در مدت این 3 روز ابتدا یک پرونورموبلاست تکثیر همراه با تمایز انجام می‏‌‏دهد و به دو عدد بازوفیلیک نورموبلاست تبدیل می‏‌‏شود. این سلولها به نوبه خود و به ترتیب تکثیر همراه با تمایز انجام داده ابتدا 4 پلی کروماتوفیلیک نورموبلاست و سپس 8 اورتوکروماتوفیلیک نورموبلاست به وجود می‏‌‏آید. در سلول اخیر تکثیر صورت نمی‏‌‏گیرد و فقط تمایز دارد و لذا 8 اورتوکروماتوفیلیک نورموبلاست به 8 رتیکوسیت تبدیل می‏‌‏شود. بنابراین از ابتدا تا تبدیل به رتیکوسیت 3 روز طول خواهد کشید. اریترو‏پ‏و‏ی‏یتین روی CFU/E‏ اثر گذاشته و تکثیر آن را زیاد می‏‌‏کند اما مدت این سه روز را کم نمی‏‌‏کند. ‏3 روز بعد عمر رتیکوسیت است. رتی‏کوسیت دو روز از عمر خود را در حالت طبیعی در مغز استخوان می‏‌‏گذراند و یک روز را در خون محیطی. این مدت تحت تأثیر اریتروپوییتین است. یعنی اریتروپوییتین از عمر رتیکوسیت در داخل مغز استخوان کم کرده و بر مدت زمان عمر آن در خون محیطی می افزاید. بنابراین کل این رویداد 6 روز طول می‏‌‏کشد اما بسته به میزان اریتروپوییتین ممکن است 6-4 روز طول بکشد تا محصولات پرونورموبلاست وارد خون محیطی شود که یا به صورت RBC‏ و یا به صورت رتیکلوسیت‏ می‏‌‏باشد‏.
‏* طول عمر RBC‏ بالغ نیز به طور متوسط 120 روز است.
‏4
‏* در حالت طبیعی حدود 10 درصد از کل گلبولهای قرمز ایجاد شده در مغز ا‏س‏تخوان قبل از ورود به خون محیطی منهدم می‏‌‏شوند‏. ‏ به این امر خونسازی غیر موثر ‏ ‏(ineffective erythropoieois‏)) گفته می‏‌‏شود که در بعضی از بیماریها مانند ‏آنمی‏ مگابلاستیک افزایش می‏‌‏یابد.
‏مورفولوژی سلولهای رده گلبول قرمز
‏پرونورموبلاست (Pronormoblast‏) یا پرواریتروبلاست (Proerythroblast‏)
‏* پرونورموبلاست اولین سلول قابل شناسایی رده اریتروئید است که تمام خصوصیات سلولهای نابالغ را دارا است.
‏1) بزرگترین سلول رده اریتروئید می‏‌‏باشد.(‏20)‏.
‏2) هسته سلول گرد و مرکزی بوده و کروماتین آن باز (غیر فشرده) است.
‏3) دارای یک یا چند هستک کم‏‌‏رنگ می‏‌‏باشد. در بین رده‏‌‏های اریتروسیتی هستک تنها در پرونورموبلاست دیده می‏‌‏شود و از این مرحله به بعد دیگر هستک دیده نمی‏‌‏شود.
‏4) سیتوپلاسم این سلول به صورت حاشیه باریک و آبی‏‌‏رنگی در اطراف هسته دیده می‏‌‏شود که داراری ریبوزوم میتوکندری است.
‏* در میکروسکوپ نوری پرونورموبلاست شباهت زیادی به میلوبلاست دارد ولی کروماتین میلوبلاست بازتر و پراکنده‏‌‏تر از پرونورموبلاست است و کروماتین پرونورموبلاست ضخیم تر و متراکم تر است. همچنین سیتوپلاسم پرونورموبلاست بازوفیلی‏‌‏‌‏تر است و به طور کلی در مقایسه با بلاستهای رده‏‌‏های مختلف بازوفیلترین سیتوپلاسم را پرونورموبلاست دارد.
‏ بازوفیلیک نورموبلاست ( Basophilic normoblast‏) یا مورموبلاست اولیه ( Early normoblast‏) یا Prorobricyte
‏دوم‏ی‏ن سلول رده اریتروئید است که:
‏1) اندازه آن کوچکتر وحدود ‏15 می‏‌‏باشد.
‏2) هسته آن فشرده‏‌‏تر است.
‏3) فاقد هستک است.

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.